Brian est né le 16/07/1994 à l'hôpital Flaubert au Havre. Suite à une infection que j'ai attrapé avec mon fils à l'accouchement, Brian a été pris en charge dans le service néonatal du Dr Poinsot (ce docteur est pédiatre cardiologue). A 5 jours Brian était toujours dans ce service, un matin je suis venue comme je le faisais tous les matins depuis sa naissance, Brian était branché à un électrocardiogramme, je me suis inquiétée et les infirmières ainsi que le Dr Poinsot m'ont dit que ce n'était qu'une simple surveillance. Il s'avère que 7 ans ½ après Brian est décédé d'un QT long.
Mon mari à un frère jumeau qui a eu une première femme dont il s'est séparé, 2 enfants sont issus de cette union. Un garçon (Steeven 14 ans ) et une fille (Angeliqua 12 ans).
En 1991 le fils de mon beau-frère (Steeven ) fait des syncopes et est autiste, il rentre à l'hôpital. Le Dr Poinsot décèle un QT long chez les deux enfants de mon beau-frère et les met sous corgard. A cette époque le médecin n'a pas fait d'examens médicaux aux parents.
Ensuite mon beau-frère a eu une 2e femme avec laquelle il a eu encore deux enfants. La fille 7 ans et le garçon 6 ans on leur découvrira un QT long après le décès de mon fils et on les mettra sous traitement en mai 2002. Aucune recherche de QT long pour ces deux enfants depuis leur naissance alors que les deux premiers avaient le QT.
Le Dr poinsot ne nous a même pas contacté en 1991 ni mis en garde de la gravité de ce syndrome. Pourtant à la naissance de Brian en 1994 le Dr Poinsot était bien au courant que la famille de mon mari était porteuse de ce syndrome car même si les enfants ne portaient pas le nom que leur papa (mon beau-frère n'était pas marié) quand on trouve ce syndrome chez les enfants on fait un ECG aux deux parents pour voir qui est porteur de cette maladie. En 91, je ne sais même pas si le Dr Poinsot a vraiment fait son travail au sérieux. En tous cas il a mis la vie de mes enfants en danger car j'ai un fils Dylan âgé de 14 ans né en 1988 et une fille Alexia née en 1990 qui a 12 ans et j'avais Brian mon petit dernier qui lui aujourd'hui aurait 8 ans.
En 1996 le Dr Favier cardiologue à l'hôpital Jacques Mono au Havre Montivillers découvre ce syndrome chez mon beau-frère, et pour ma belle-mère, un qt à 0,50 et ne les met pas sous traitements et ne les informe même pas de la gravité de ce syndrome, cette découverte a été traitée comme une banalité et personne de la famille n'ai prévenu par aucun des ces deux médecins alors que le QT long a été découvert en 1991 chez ses enfants.
En 1997, mon beau-frère à fait des tests génétiques avec mère, à ce jour, pas de réponse.
Le 19 mai 2002 nous étions sur un camping, mon fils Brian avait joué toute la journée et n'avait jamais eu de symptômes quant tout à coup il courait avec son cousin il s'est écroulé et ne s'est jamais relevé. Mon mari ayant fait du secourisme a vu que Brian n'avait plus de pouls alors il a fait tout de suite les premiers gestes de réanimations. Ensuite les pompiers sont arrivés et ont pris le relais, suivi du SAMU. J'ai aussitôt dit que Brian était allergique à certains antibiotiques et j'ai aussitôt dit que mon beau-frère avait un QT long sans savoir que mon petit garçon en était atteint lui aussi. Les pompiers ont bien enregistré un QT long à 0,50 chez Brian.
Ensuite le Dr Poinsot a fait des examens a mes deux enfants Dylan et Alexia, à mon mari et à moi et là j'ai su que Dylan a un QT long et actuellement il est sous corgard. On me dit que Alexia ne l'a pas et par contre mon mari à un très grand QT à 0,56.
Ce médecin n'a même pas mis mon mari sous traitement il a dit simplement d'éviter le stress.
Dans la semaine où nous enterrions notre petit Brian. C'est après que j'ai décidé d'emmener mon mari chez un cardiologue privé qui l'a mis sous corgard. Apparemment pour moi les médecins ne prennent pas au sérieux cette maladie car mon mari avait dit plusieurs fois à notre médecin traitant les douleurs et les syncopes qu'il avait eu à son travail et pour notre médecin c'était simplement le stress et la fatigue, il n'a même pas chercher à approfondir il lui a donné des médicaments à base de plantes comme pour les gens qui font de la spasmophilie.
J'ai demandé au Dr Poinsot le dossier médical de Brian et l'autopsie que mon mari et moi avions demandé. Depuis juillet 2002 j'attends toujours ces documents. J'ai été voir le Dr Poinsot qui m'a dit que ce n'était pas à lui de m'informer de ce syndrome, que c'était aux membres de la famille donc mon beau-frère de me prévenir car pour ce docteur c'est un secret professionnel, il n'avait pas le droit de nous le dire quitte à mettre la vie des gens en danger comme cela s'est produit chez nous. Comment mon beau-frère pouvait-il nous informer de sa maladie puisqu'il ne savait rien et n'avait pas de traitement, c'est donc qu'il n'y avait rien de grave. Donc je lui ai répondu que nous n'étions pas docteur et que c'était son devoir de nous informer, cela aurait évité le décès de mon petit Brian.
Le docteur Poinsot (pédiatre cardiologue) était le médecin des enfants de mon beau-frère et de Brian. Sachant que le QT Long était présent dans la famille il lui était facile de lui faire un ECG sans pour autant briser le secret professionnel comme il le prétend. D'ailleurs n'a t'il pas fait un ECG à Brian dès sa naissance sans nous en demander l'autorisation, ECG dont nous n'avons jamais eu de résultat, ni su pourquoi ? ? ?
Donc j'ai porté plainte contre le docteur Poinsot pour pouvoir récupérer le dossier de Brian et à ce jour je n'ai toujours pas récupérer le dossier. Le procureur du Havre devrait ouvrir une enquête à notre demande qui à ce jour est ouverte. En plus nous avons eu beaucoup de mal à porter plainte car les policiers ne voulaient pas prendre notre plainte il a fallu que l'on insiste et grâce à une connaissance dans la police ils ont bien voulu prendre notre plainte.
J'ai écris au directeur de l'hôpital Flaubert qui m'a répondu que le dossier de Brian était au archive. Ils nous font tourner en rond pourtant j'ai tous les éléments en ma possession pour attaquer le Docteur Poinsot et le Dr Flavier pour non-assistance en personne en danger ayant entraîné la mort de Brian car si ces médecins avaient fait leur travail avec conscience professionnelle cela ne serait jamais arrivé.
J'ai écrit aussi au ministre de la santé Mr Mattei qui ne m'a toujours pas répondu pourtant c'est lui qui a fait la loi du décret 2002 pour que l'on puisse avoir les dossiers médicaux. En plus depuis cela nous essayons de nous diriger vers l'association du QT Long que j'ai eu du mal a trouver car je n'ai pas Internet. Il y a deux semaines j'ai voulu avoir un 2ème avis pour ma fille car avec ce qui vient de nous arriver il y a 8 mois j'ai préféré l'emmener à l'hôpital de Rouen, Charles Nicole. Nous avons vu une pédiatre cardiologue qui s'occupe du syndrome du QT long et qui par précaution à mis ma fille sous corgard car elle n'est pas vraiment sûre que ma fille ne l'a pas car l'électro est limite.
Tandis qu'il y a 8 mois le Dr Poinsot nous avait dit que ma fille pouvait avoir une vie normale faire du sport mais éviter les médicaments dans la liste minime qu'il nous a donné. A ce jour personne ne nous a donné la liste complète des médicaments, c'est à l'Association du Syndrome du QT Long que nous l'avons eu. Et sachant que Brian n'avait jamais eu de malaise il a mis encore une fois ma fille en danger et pour moi c'est intolérable qu'un médecin comme lui puisse encore exercer.
Quand j'aurai récupéré le dossier de Brian j'entamerai une procédure contre ces deux médecins et je peux vous dire que ça fera du bruit. J'irai jusqu'aux médias s'il le faut mais je ne laisserai pas tomber. Car la vie d'un enfant comme la vie des gens on ne joue pas avec c'est trop dur car personne ne demande à mourir et surtout pas un enfant. Depuis que Brian est décédé, tout le monde est sous corgard.
Suite au décès de mon petit garçon Brian à l'âge de 7 ans ½ survenu le 19 mai 2002 j'ai voulu réagir en vous écrivant et faire connaître ce syndrome du QT Long à beaucoup de personnes qui sont encore dans le néant au sujet de ce syndrome.
Isabelle